Ebolaviiruse nakkuste kiire avastamine on Aafrika epideemiavastase võitluse üks olulisemaid etappe. Ameerika teadlased on välja töötanud lihtsa testi, mis tuvastab ägeda Ebola haiguse 30 minuti jooksul. See erineb teistest sarnastest analüüsidest suure täpsuse ja madalate rahaliste kuludega.
Kui ohtlik on Ebola viirus?
2014. aasta oktoobris näidati globaalsele üldsusele Ebola-epideemia võimalikku levikut Lääne-Aafrikas. Siis nakatus umbes 9000 inimest, neist 4400 suri.
Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) sel ajal esitatud võimalikud edasised arengunumbrid olid murettekitavad.
Teadlaste arvates ei saa epideemia puhkemist teistes kohtades sajaprotsendiliselt välistada.
Oluline vahend haiguse leviku vastu on õigeaegne diagnoosimine.
Nakkuse taseme märkimisväärset vähendamist põhjustab 10 000 uut juhtu nädalas. Vastumeetmena tutvustati nn 70–70–60 plaani. 60 päeva jooksul tuleb vähemalt 70% nakatunutest hospitaliseerida ja saada piisavat ravi. 70% tapetuist tuleks ohutult matta, et vältida viiruse levikut.
Kava viidi Ebola mõnes piirkonnas ellu, kuid mitte kõigis valdkondades. 2018. aastal registreeriti 21 296 nakkusjuhtumit ja 8429 surmajuhtumit. WHO rõhutab, et ainult usaldusväärne ja kiire analüüs võib vähendada uute haigusjuhtude arvu.
Millise analüüsi Ameerika teadlased välja töötasid?
Siiani pole olnud kiiret analüüsi, mis võimaldaks arstidel eristada Ebolat malaariast.
Uue tehnika töötas välja meeskond, mida juhtis Christine Weidemeyer Ameerika meditsiiniettevõttest Becton.
Analüüs põhineb nähtusel, mille India füüsik K. V. Raman avastas 1928. aastal. See kirjeldab valguse elastset hajumist, mis sõltub proovis olevatest molekulidest. 1970ndatel selgus, et Ramani hajumine võib intensiivistuda, kui molekulid asuvad metallpindadel. See võimaldab ka proovis tuvastada väiksemaid viirusekoguseid.
USA teadlased panid kliinilises uuringus kullaosakesed silikoonkapslisse. Kulla pinnale on kinnitatud antikehad, mis seovad teatud viirusi. Kuna erinevad viirused muudavad Ramani hajumist erineval viisil, saab spektroskoopia abil tuvastada vereproovis paljusid liike. Analüüsi saab teha täisverega katseklaasis, mis seejärel tuleb utiliseerida.
Teadlased testisid uut analüüsi 586 vereseerumi proovis Senegalis ja Guineas. Senegali proovid saadi patsientidelt, keda raviti palavikuhaiguse korral malaaria epideemia korral. Neid kasutati kontrollidena väliuuringutes, kuna Senegalis ei olnud Ebola juhtumeid.
Guinea proovid koguti 2014. aasta Ebola-epideemia ajal. Varasemates uuringutes avastati lisaks Ebola viirustele ka malaariaparasiidid.
Millised on uue analüüsi uuringute tulemused?
Uus Ebola-test suutis peaaegu alati kinnitada viirusnakkuse esinemist. Ebola tuvastamine saavutati tundlikkusega 90,0%, spetsiifilisusega 97,9%, mis annab üldise täpsuse 96,6%. Malaaria korral saavutati tundlikkus 100% täpsusega 99,6%, mis vastab üldisele täpsusele 99,7%.
Keskmine viiruse tuvastamise aeg on 20 minutit.
Teadlased töötasid välja ka Lassa palaviku analüüsi, mida seni pole õnnestunud kiiresti ja tõhusalt tuvastada. Kaasaegset analüüsi saab kohandada kõigi piirkonnas leiduvate patogeenide suhtes. Spetsiaalse tehnika abil suudab arst kiiresti eristada malaariat Ebolast ja määrata sobiva ravi.
Veel üks uuring näitas, et analüüs ei ole 100% usaldusväärne. 20 proovist 3 andis valenegatiivse tulemuse. Ei saa välistada, et epideemia korral saadetakse Ebola viirusega nakatunud patsiendid koju.
Kõigil patsientidel, kes haigust ei tuvastanud, oli viiruse kontsentratsioon veres madal.
Siiski on häid uudiseid: analüüs töötas korduvalt.
