Tsüstiline fibroos - Geneetiline haigus, mis on seotud häiritud lima tootmisega ja higinäärmete patoloogiaga. Haigus mõjutab tavaliselt kopse, soolestikku, kõhunääre, suguelundeid ja ninakõrvalkoobasid.
Tervislikul inimesel on lima spetsiifiline vesilahus. See säilitab siseorganites vajaliku niiskuse taseme, kaitseb neid nakkuste või kuivamise eest. Tsüstilise fibroosiga patsientidel muutub lima viskoosseks ja paksuks.
Selle tagajärjel koguneb muutunud lima kopsudesse ja blokeerib hingamisteed, mis viib patogeensete bakterite paljunemiseni, mis omakorda põhjustab mitmesuguseid kopsuhaigusi.
Lisaks võib lima saada takistuseks toitainete liikumisel kõhunäärme kaudu, mille tagajärjel organism ei saa vajalikku kogust toitaineid.
Tsüstiline fibroos - põhjused
Haiguse põhjustajaks on geen, mida nimetatakse tsüstilise fibroosi geeniks (nn transmembraanne regulaator). See geen toodab valku, mis kontrollib soola ja vee liikumist inimkeha rakus ja väljaspool seda. Tsüstilise fibroosiga inimestel geen korralikult ei tööta, mistõttu keha eraldab väga soolast higi, aga ka viskoosset ja kleepuvat lima.
Haigus on pärilik, isegi kui mõlemad vanemad on tsüstilise fibroosi kandjad, ei ole garantii, et laps haigestub. 25% -l sellise eostumise juhtudest ei ole laps haiguse kandja ega tee haiget. Samuti väärib märkimist, et tsüstilise fibroosi kandjad elavad täiesti normaalset elu ja neil pole haiguse sümptomeid, kuigi nad suudavad neid oma lastele edasi anda.
Tsüstiline fibroos - sümptomid
Peaaegu kõik tsüstilise fibroosi sümptomid on põhjustatud paksu kleepuva lima olemasolust patsiendi kehas. Kõige iseloomulikumad sümptomid on järgmised:
- sagedane köha, millega kaasneb röga tootmine;
- bronhiidi ja kopsupõletiku rünnakud, mis võivad põhjustada kopsupõletikku;
- keha dehüdratsioon;
- naha soolane lõhn;
- probleemid väljaheitega, kõhulahtisus;
- hea isu kaalulanguse järele, ebapiisav kasv.
- ebamugavustunne ja valu maos;
- impotentsus.
Tsüstiline fibroos võib põhjustada järgmisi haigusi ja häireid: sinusiit, ninapolüübid, bronhide haigused, kopsupõletik (või kopsukahjustus), pankreatiit (või kõhunäärmepõletik), kõhukinnisus, sõrmede paksenemine, pärasoole prolapss, diabeet, maksahaigus, rabedad luud ja teised.
Tsüstiline fibroos - diagnoosimine
Kõigepealt õpib arst tundma sugulaste haigusi, pärast mida viib ta läbi patsiendi põhjaliku uurimise.
Järgmisena on vaja diagnoosi kinnitamiseks testide seeriat. Neid teste kasutades mõõdetakse soola sisaldust higis. Arst määrib pilokarpiiniga (spetsiaalne ravim) käe osa küünarnuki kohal või jalaosa. Sellele alale on kinnitatud elektrood, mis kutsub esile higistamise. See koht on suletud soojapidava lapiga või spetsiaalse plastikuga. 30–40 minuti pärast tehakse higi test. Protseduuri korratakse kaks korda. Kui mõlemal juhul on soola sisaldus kõrge, siis on inimene põdenud tsüstilist fibroosi.
Lisaks on täpsema diagnoosi saamiseks võimalik läbi viia lisateste.
Tsüstiline fibroos - ravi ja ennetamine
Kuna tsüstiline fibroos on geneetiline haigus, on selle kõrvaldamine võimatu. Ravi taandub tsüstilise fibroosi spetsiifiliste ilmingute mahasurumisele ja nende ennetamisele.
Näiteks kopsuhaiguste korral on vajalik:
- antibiootikumide kasutamine;
- rindkere füsioterapeutiline ravi;
- füsioteraapia harjutused ja füüsilised harjutused.
Keskendutakse kopsuinfektsioonide ennetamisele, mis on seotud kopsude liigse limaga. Lisaks on oluline soole obstruktsiooni ennetamine, mis annab patsiendile hea toitumise.
