USA toidu- ja ravimiameti (FDA) rahastatud uuring leidis, et arteriaalse trombemboolia (ATE) ja venoosse trombemboolia (VTE) või lihtsamalt öeldes arteriaalse ummistuse ja verehüüvete esinemissageduse suurenemine on seotud drospirenooni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega.
"Leidsime, et drospirenooni sisaldavate kombineeritud hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamist seostati VTE hospitaliseerimiste 77-protsendilise suurenemisega ja ATE risk kahekordistus võrreldes riskiga, mis oli seotud varem turule ilmunud madala östrogeensusega kombineeritud hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega. "ütles dr Stephen Sydney, uuringu juhtiv autor.
Drospirenoon on naissuguhormooni progesterooni sünteetiline versioon, mida tuntakse ka progestiinina. Viimase 10 aasta jooksul on kasutamiseks heaks kiidetud kolm uue põlvkonna kombineeritud hormonaalset rasestumisvastast vahendit, sealhulgas drospirenooni + etinüülöstradiooli (DRSP) tabletid, norelgestromiin + etinüülöstradiooli transdermaalsed plaastrid ja etonestreel + etinüülöstradiooli tuperõngad (ETON).
NGMN-i plaastrite ja ETON-i vaginarõngaste kasutamise ning trombembooliliste või trombootiliste häirete suurenenud riski vahel pole seost leitud. Võib-olla sellepärast, et neid kasutab palju väiksem arv naisi.
Mis tahes rasestumisvastaste tablettide kasutamisel on verehüüvete tekke oht veres. Enne kui otsustada, millist rasestumisvastast meetodit kasutada, peaks naine seda arstiga arutama. Tervishoiutöötajad peavad enne nende ravimite väljakirjutamist kaaluma hormonaalsete kontratseptiivide riske ja eeliseid ning naise kalduvust verehüüvete tekkeks.
